Химеры от природы. Человек с двумя ДНК. Она — собственный близнец: что такое химеризм? Люди химеры реальные

Одновременное присутствие клеток разных генотипов в организме – это химеризм. У человека он имеет несколько видов и причин появления, рассмотрим это детальнее.

В греческой мифологии химера представлена чудовищем с козлиным туловищем, головой и шеей льва и змеиным хвостом. На сегодняшний день известно около 100 случаев человеческого химеризма. Он никак не связан с мифологией и основан на специфической мутации генов в процессе зачатия и развития эмбриона. Патологическое состояние имеет несколько видов и форм, которые отличаются причинами возникновения.

Биологические химеры могут возникать при кровосмешении двух разных рас. Очень часто это проявляется как распределение разной пигментации на теле. Если происходит полное слияние, то это говорит о кровяной патологии, когда ребенок имеет две нити ДНК. Или близнецы, выросшие в одной утробе, имеют толерантность к группе крови друг друга. Подобный дефект возникает при трансплантации органов и даже при переливании крови.

Код по МКБ-10

Q99.0 Мозаик [химера] 46,ХХ/46,ХУ

Причины химеризма у человека

С генетической точки зрения, мутации возникают из-за присутствия у человека двух и более клеточных нитей, развивающихся из разных зигот. Причины химеризма разнообразны, чаще всего это смешивание крови. Данная патология провоцирует появление кариотипа 46,XX/46,XY. Дефект может быть связан со смешиванием клеток живого и умершего близнецов в материнской утробе или соединением двух зигот в один эмбрион.

Основные причины химеризма у человека:

Тетрагаметический – две яйцеклетки сливаются в одну, но каждая из них оплодотворена разными сперматозоидами. Такое происходит, когда первых стадиях формирования один из эмбрионов поглощает второй. Из-за этого органы и клетки одного организма имеют разный хромосомный набор.
Микрохимеризм – клетки плода проникают в материнскую кровеносную систему и приживаются в ее тканях. Известны случаи, когда иммунные клетки эмбриона излечивали беременную от серьезных заболеваний и повышали сопротивляемость к онкологическим патологиям. Данный процесс работает и в обратном порядке, то есть материнские клетки через плацентарный барьер встраиваются в эмбрион. Основная опасность расстройства в том, что еще в утробе малыш может приобрести материнские болезни.
Близнецовый – это сращивание кровеносных сосудов. Гетерозиготные эмбрионы-близнецы передают друг другу части своих клеток. Это приводит к тому, что ребенок может иметь две нити ДНК.
Посттрансплантационный – возникает из-за переливания крови или трансплантации органов. Собственные клетки организма сосуществуют одновременно с клетками донора. В некоторых случаях клетки донора полностью встраиваются в пересаженный организм.
Трансплантация костного мозга – сама процедура направлена на генетическое преобразование организма больного. С помощью облучения и препаратов, убивают костный мозг больного. На его место вводят донорские клетки. Если по результатам анализов выявлен донорский химеризм, то трансплантат прижился.

Патогенез

Механизм развития химеризма зависит от факторов, которые его спровоцировали. Патогенез классифицируется по таким видам:

Трансплантационные (ятрогенные) химеры
Первичный химеризм

Эмбриональный
Неопределённый

Вторичные мутации

Фето-фетальные химеры («плод - плод»)
Мутации по типу «мать -плод»
Химеры по типу «плод - мать»

Ученым удалось диагностировать тетрагаметическое расстройство, то есть слияние двух яйцеклеток, оплодотворенных разными сперматозоидами. Механизм развития данного состояния указывает на наличие двух нитей ДНК у одного (выжившего) эмбриона. Патогенез микрохимеризма указывает на проникновение клеток младенца в кроветворную систему матери или клеток матери в организм плода.

Еще один вариант развития дефекта – сращивание кровеносных сосудов гетерозиготных близнецов, которые передают друг другу свои генетические данные. Посттрансплантационный возникает при пересадке костного мозга, кроветворных органов и при переливании крови. Также известны случаи лабораторных мутаций (опыты проводились на животных и растениях) по разработанному ученными механизму химеризации.

Симптомы химеризма у человека

Для того чтобы установить, является ли человек химерой, необходимо провести комплексное генетическое обследование. Явные симптомы патологического состояния в большинстве случаев отсутствуют. Конечно, если мутация не имеет внешних признаков.

Химеризм возникает во внутриутробном развитии. Это происходит при слиянии двух оплодотворенных яйцеклеток, одна из которых поглощает вторую, а также при смешении генетической информации эмбриона и матери или как осложнение трансфузионных процедур.

Внешние симптомы химеризма у человека проявляются при кровосмешении разных рас. Это выглядит как разный цвет глаз у ребенка или мозаичная окраска кожи. Но в большинстве случае симптомы выявляют при развернутом анализе крови, который указывает на наличие двух линий ДНК.

Техасский ребенок

Один из самых нашумевших случаев химеризма, известных медицине, это история межрасовой мутации. Техасский ребенок – именно так прозвали данный инцидент. Правая половина малыша была девочкой мулаткой, а левая мальчиком чернокожим. Это пример истинного гермафродитизма с генетически развитыми первичными и вторичными половыми признаками обоих полов в одном теле. Химере провели операцию, придав ему мужской пол, избавив от женских внешних признаков. Разумеется, что генетически, ребенок так и остался двуполым с двумя нитями ДНК.

Еще одна ужасающая история химеризма рассказывает о 11-летней китайской девочке. Из спины ребенка развивается поглощенный ею брат-близнец. Такие мутации происходят в период внутриутробного развития, когда две зиготы (будущие близнецы) сливаются в один организм. То есть фактически в одном теле оказывается два человека со своим набором генов.

Первые признаки

Наличие двух нитей ДНК у одного человека – это первые признаки химеризма. В большинстве случаев мутация не проявляется внешними симптомами. Установить, что человек является химерой можно только с помощью генетического исследования.

Рассмотрим несколько случаев химеризма:

Бостонской учительнице потребовалась пересадка почки. Трое ее детей согласились стать донорами, но генетический анализ указал, что двое из них не являются родными для своей матери. Дальнейшие исследования установили, что у учительницы была сестра-близнец, которая слилась с выжившим зародышем в период эмбрионального развития. То есть учительница оказалась химерой, так как в ее организме живут два разных набора генов, не мешающих друг другу.
Еще один случай выявления химеризма, также произошел при трансплантологии. По результатам анализов, родные дети женщины не являлись генетически ее детьми. Они имели родство только с бабушкой. Поэтому был проведен анализ волос, которые содержали разный генетический материал и подтвердил родственные связи.

, , , , , ,

Формы

Для того чтобы определить, что стало причиной мутации, врач собирает анамнез и проводит множество диагностических генетических анализов.

Генетический химеризм

На ранних сроках беременности, то есть в период формирования эмбриона, может произойти ряд мутаций. Генетический химеризм возникает в тех случаях, когда пара оплодотворенных яйцеклеток сливаются в одну. Каждая из зигот содержит нить родительской ДНК, то есть свой генетический профиль. Во время объединения, клетки сохраняют индивидуальный генетический вид. То есть получившийся эмбрион является комбинацией обоих. В большинстве случаев люди с подобными мутациями имеют иммунную систему, толерантную ко всем генетическим популяциям в организме.

По своей сути такая человеческая мутация является собственным двойником и встречается редко. Для ее определения проводится комплексное генетическое обследование. Анализ ДНК сдают как родители, так и ребенок. Очень часто такие исследования необходимы для установления биологической связи между детьми и родителями, так как у ребенка другой генетический профиль.

Тетрагаметный химеризм

Медицине известны случаи, когда во время сдачи анализов, родители и дети не имеют генетической схожести, то есть биологически они не являются родственниками. Тетрагаметный химеризм возникает при объединении двух близнецов в один при эмбриональном развитии. Один ребенок гибнет, а выживший несет свою и его ДНК.

Такие случаи химеризма могут идентифицировать по нескольким признакам:

Гермафродитизм
Популяция эритроцитов
Мозаичная окраска кожи
Разный цвет глаз

Учеными описан случай, когда во время зачатия генетическая информация к ребенку перешла не отца, а от его погибшего и поглощенного в утробе брата-близнеца. То есть с генетической точки зрения, родителем является умерший брат-близнец. При изучении данного случая, было установлено, что генетический код ребенка и его отца совпадает на 10%.

Биологический химеризм

Одно из загадочных явлений, известных медицине – это сочетание в одном теле нескольких геномов. Биологический химеризм встречается у людей, животных и растений. Если рассматривать данную мутацию у человека, то она происходит в таких случаях:

Сливание двух оплодотворенных яйцеклеток в одну при эмбриональном развитии.
Пересадка органов, костного мозга, переливание крови.
Кровосмешение разных рас.

Возможно полное слияние, когда два плода, растущих в одной утробе, используют одну плаценту и имеют толерантность к крови друг друга. То есть при необходимости им можно делать переливание крови друг друга, так как реакция отторжения подавлена на генетическом уровне. Внешне биологическая мутация проявляется как разные по цвету радужки глаз у одного человека или сочетание нескольких цветов кожи (как правило, имеют мозаичное расположение).

, , , ,

Кровяной химеризм

Еще одно удивительное явление в медицине – это две группы крови у одного человека. Кровяной химеризм возникает из-за генетической мутации при внутриутробном развитии. В природе существуют такие группы крови: О (I), А (II), В (III) и АВ (IV).

Кровь группы А разносит антиген (побуждает организм вырабатывать антитела) А и антитела В.
Кровь группы В переносит антиген В и антитела А.
Группа АВ содержит оба вида антигенов, но не имеет антител.
Группа А имеет оба вида антител, но не имеет антигенов.

Исходя из этого группа А совместима с А и О, В с В и О. Уникальными реципиентами являются обладатели АВ, так как их биологическая жидкость совместима со всеми имеющимися группами. Универсальным донором выступает группа О, но совместима она только с такой же группой О.

Исходя из курса анатомии, известно, что живой организм может иметь только одну из них. Так как иммунные клетки не принимают чужую кровь, вызывая реакцию отторжения во время переливания. Исключением из данного правила являются кровяные химеры. Такие люди имеют два разных типа крови и ткани, производящие кровяные тельца обоих типов. Подобная патология встречается как среди людей, так и у животных. Все известные химеры – это близнецы. Кровь делится между двумя эмбрионами, они обмениваются тканями, которые производят кровь, а реакция отторжения подавлена.

, , , , , , , , , , ,

Неполный эритроцитарный химеризм

Существуют естественные и искусственные факторы, провоцирующие появление неполного эритроцитарного химеризма:

У дизиготных близнецов из-за обмена гемопоэтическими клетками с помощью сосудистых анастомоз возникают естественные мутации.
Искусственный химеризм образуется при аллогенной трансплантации костного мозга и после переливания крови. Это происходит из-за элиминации донорских эритроцитов и возвращения к исходной группе крови. При пересадке органов или костного мозга происходит замена собственных эритроцитов пациента на донорские.

Для неполного химеризма характерно наличие у реципиента донорских и аутологичных эритроцитов. Данный тип представляет собой транзиторную циркуляцию эритроцитов донора, которые начли репопулировать или пассивно перелиты с костным мозгом.

Такое патологическое состояние вызывает опасения. Это связано с неустановленными физическими изменениями в организме реципиента. Кроме того, химеризм может стать причиной психологических проблем. Так как не все пациенты готовы принять свою измененную анатомию и физиологию.

Посттрансфузионный химеризм

Трансфузиология – это наука об управлении организмом через целенаправленное воздействие на морфологический состав крови путем переливания. Посттрансфузионный химеризм возникает при смешивании двух разных групп крови, когда донорские клетки полностью замещают или сосуществуют с генетическим кодом реципиента. Данную патологию можно назвать осложнением переливания или трансплантации.

Выделяют такие трансфузионные средства:

Кровь и ее компоненты (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, плазма).
Кровезаменители – лечебные растворы, применяемые при нарушении функций крови, для ее нормализации или замещения.
Пересадка костного мозга и органов кроветворения.

Посттрансфузионный химеризм может возникать из-за наличия лейкоцитов в донорской крови. Если из биологической жидкости или эритроцитарной массы убрать лейкоциты, то риск посттрансфузионного химеризма, аллоиммунизации и других осложнений минимален.

Осложнения и последствия

Одна из опасностей химеризма – это неконтролируемые процессы в человеческом организме. Последствия химеризации могут быть связаны с посттрансфузионными процедурами или патологиями во время внутриутробного развития.

Кроме того, химеризм ставит под вопрос правдивость ДНК тестов и многих судебных дел. Из-за генетического расстройства возникает много проблем с установлением отцовства. Также существует определенный процент пар, которые бесплодны по причине мутации.

Наличие двух нитей ДНК у одного организма может вызвать ряд осложнений. Прежде всего, это связано с физическими патологиями. Науке известен ряд случаев, когда рождались дети с разным цветом глаз, мраморной пигментацией или дополнительными конечностями от поглощенных в период эмбрионального развития близнецов.

Еще одно осложнение данной мутации в том, что при необходимости пересадки органов и выборе родственного донора, выявляется генетическое несоответствие. Это вызывает множество вопросов и осложняет процесс трансплантации. После пересадки могут произойти изменения в структуре волос, группе крови и резус-факторе.

Известен случай, когда пациенту страдавшему СПИДом и лимфомой провели трансплантацию костного мозга. Донором оказался носитель мутации, которая обеспечивала устойчивость к вирусу. После пересадки реципиент передал ее вместе с костным мозгом. Это привело к тому, что пациент полностью излечился от своих заболеваний.

, , , , , , , , ,

Диагностика химеризма у человека

Как правило, диагностика химеризма проводится с помощью анализа на ДНК, то есть теста на определение родственных связей. Выбор данного исследования объясняется тем, что на клеточном уровне дефект представляет собой смешение двух генотипов в одном организме.

Для обследования используют высокотехнологичные молекулярные методы. При подозрении на химеризм, пациента ждет комплекс анализов, инструментальная и обязательная дифференциальная диагностика. Врач узнает о семейном анамнезе, то есть наследственной предрасположенности к мутациям.

Применение того или иного метода зависит от наличия информации о возможном типе расстройства. Анализы при подозрении на химеризм, направлены на генетическое исследование крови и ДНК. Используются скрининговые и детекционный лабораторные методы, рассмотрим их:

Мутационный скрининг – применяется в том случае, когда характер мутации неизвестен, но семейный анамнез позволяет предположить наличие генной перестройки.

Анализ макроперестроек ДНК-блоттингом.
Гетеродуплексный анализ.
Анализ полиморфизма конформации одноцепочечной ДНК.
Электрофорез двухцепочечной ДНК в градиенте денатуранта.
Денатурирующая высокоэффективная жидкостная хроматография.

Химическое обнаружение неспаренных нуклеотидов – детекция мутаций основана на денатурировании контрольного образца с нормальным ДНК. Пробы охлаждают, формируя дупрексы, часть которых будет иметь неспаренные основания, указывающие на мутацию.

Защита от рнказы.
Скрининг.
Детекция мутаций.

Вышеописанные анализы применяют при молекулярном исследовании ДНК на различные генетические патологии, мутации, в том числе и химеризм.

Инструментальная диагностика

При подозрении на химеризм пациента ждет целый комплекс различных диагностических процедур. Инструментальная диагностика необходима для изучения состояния и строения внутренних органов и других структур организма. Так как известно, что при химеризме кроветворные органы (костный мозг, тимус, селезенка, железы внутренней секреции и другие) вырабатывают кровь с различными аллелями ДНК.

Пациенту проводят скрининговые исследования, КТ, МРТ, ультразвуковую диагностику и другие процедуры. В большинстве случаев детальная инструментальная диагностика необходима при трансплантации органов или переливания крови, когда пациент хочет выступать в роли донора или реципиента.

Химера – существо с телом, состоящее из частей от разных животных. Генетический химеризм – проявление у организмов признаков, принадлежащих другим особям. Это происходит, когда два оплодотворенных эмбриона или яйцеклетки сливаются на ранней стадии беременности. Получившийся эмбрион является смесью обоих содержимых клеток. У человека химера – это собственный близнец.

Генетический химеризм у человека: виды

тетрагаметический химеризм – объединение двух яйцеклеток, оплодотворенных разными сперматозоидами, или двух эмбрионов, находящихся на ранних стадиях развития, после чего клетки и органы организма будут содержать различный хромосомный набор. Примером такого поглощения близнеца является ребенок – химера из Техаса, США, при рождении которого обнаружилось, что одна его половина – черный мальчик, а другая – белая девочка.
микрохимеризм – проникновение клеток младенца в материнскую кровеносную систему и впоследствии прижевление клеток к тканям (фетальный микрохимеризм) . При таком химеризме клетки плода могут на несколько лет повысить испмиммунитет матери от артрита, сердечной недостаточности, рака. Материнский микрохимеризм – проникновение клеток матери через плаценту в плод, формируя при этом иммунный барьер. Но ребенок также может и приобрести материнские заболевания, аутоиммунные болезни – ювенильный дерматомиозит и неонатальная волчанка, если мать заражена системной красной волчанкой, раком.
близнецовый химеризм – сращение кровеносных сосудов у гетерозиготных близнецов. Дети при этом передают друг другу клетки с различными наборами генов. Такой химеризм еще называют кровяным – близнецы имеют толерантность по группе крови – им можно перелить не только их собственную кровь, но и кровь партнера по утробе, так как во время нахождения в стадии развития, через их кровеносную систему проходила кровь матери и близнеца, подавляя реакцию отторжения на чужую группу крови.

Лидия Фэйрчалд, анализ ДНК подтвердил, что она не мать своим детям

Обычно химеризм диагностируют во время анализа на ДНК (тест на определение родственных связей) . Потому что клеточный химеризм — смешение двух генотипов, которые часто внешне не выражены.
Официальных случаев человеческого химеризма зафиксировано не так уж много – около 40. Самые знаменитые химеры – это Лидия Фэйрчалд, оказавшаяся по анализу ДНК не матерью своим детям, а дальней родственницей, Чикатило, у которого анализ данных группы крови и спермы не совпадали. Химеризм иногда обнаруживается при попытке ЭКО – эктракорпорального оплодотворения. Так, в Германии врачи обнаружили у пациентки один процент XY – хромосом, доставшихся от умершего при рождении брата- близнеца.

МОСКВА, 18 апр — РИА Новости, Татьяна Пичугина. Для ученых не составит труда скрестить между собой двух и более живых существ, а также особей разных видов. Уже есть химеры амфибий, грызунов, приматов, человека. РИА Новости разбирается, для чего исследователи создают биологических монстров и какие в связи с этим возникают этические вопросы.

Объятия эмбрионов-близнецов

Химеры древней мифологии — это, как правило, божества: полулюди-полуживотные. Таков Минотавр, которого греки изображали в виде человека с головой быка, или Фавн — человек с козлиными ногами. Египтяне представляли себе бога Анубиса как человека с головой шакала. Современная наука умеет выявлять среди людей настоящих, живых химер, чей организм содержит клетки разных индивидов.

К рождению химеры приводят случайные сбои в самый ранний период развития эмбриона, например, когда две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами и сливаются в один эмбрион. В результате младенец получает клетки еще одного человека — своего неродившегося близнеца. Это называют тетрагаметическим химеризмом, подчеркивая, что в формировании организма участвовали четыре разные половые клетки: две отцовские и две материнские.

Определить человека-химеру можно только с помощью серии генетических тестов, в которых сравнивают ДНК из разных тканей — крови, волос, слюны, половых органов. Неслучайно большинство случаев природного химеризма среди людей зафиксировали судебные криминалисты.

Внешне распознать людей-химер невозможно, за исключением межрасовых потомков, цвет кожи которых напоминает мозаику, или истинных гермафродитов — полумужчин-полуженщин. Так, в штате Техас в США родился ребенок, половина которого принадлежала девочке-мулатке, половина — чернокожему мальчику.

Иногда химеризм распознают, когда ищут причины бесплодия. Выясняется , что внутри человека развиваются вторые половые органы. Их удаляют хирургическим путем, а процедура ЭКО решает проблему с зачатием ребенка.

Нередко беременные женщины обмениваются клетками с собственным плодом через пуповину. Врачи называют это микрохимеризмом и считают, что это состояние проходит спустя несколько лет. Однако генетические тесты показали: в некоторых случаях материнский организм сохраняет клетки ребенка всю жизнь.

Химера из стволовых клеток

Успешная трансплантация органов — не что иное, как создание химеры, ведь человек потом живет с чужим органом и чужой ДНК. Пересадка органов — порой единственный способ спасти жизнь, и на нее соглашаются, даже если последствия непредсказуемы.

Чтобы уменьшить риск отторжения органа, ученые предлагают выращивать его из собственных клеток пациента, только в другом организме, например в свинье, чей метаболизм во многом схож с человеческим. Это означает, что нужно создать химеру, то есть внедрить клетки человека в организм другого существа.

Донор для самого себя: как вырастить стволовые клетки Что такое стволовые клетки, как они влияют на жизнь человека и какие заболевания можно вылечить с их помощь? На эти и другие вопросы в интервью проекту "Социальный навигатор" ответил профессор кафедр стволовых клеток и регенеративной биологии Гарвардской медицинской школы Деррик Росси.

Открытие плюрипотентных стволовых клеток значительно упростило технологию. Эти клетки образуются на раннем этапе развития эмбриона. Они могут долго пребывать в неоформленном состоянии, но также способны сформировать любой орган или ткань во взрослом организме. Их внедряют в эмбрион животного, который затем подсаживают в суррогатную самку, и ждут рождения существа-химеры. Помимо того что использование плюрипотентных клеток из эмбриона человека вызывает серьезные этические сложности, их количество в принципе ограниченно. Однако в трансплантологии эту проблему решают, перепрограммируя зрелые клетки взрослого человека обратно в плюрипотентные.

Химера в чашке Петри

В середине 1980-х британские ученые создали химеру из козы и овцы. Получившееся существо было покрыто частично козлиной шерстью, частично овечьей. Затем последовали опыты по скрещиванию двух тритонов с разной пигментаций, курицы и куропатки, крысы и мыши. В 2012 году в лаборатории генетика Шухрата Миталипова из Орегонского университета науки и здоровья (США) создали трех макак-резусов, содержавших клетки шести родителей.

В греческой мифологии химера была чудовищем - гибридом льва, козы и змеи. Сегодня современная биология позаимствовала это название для обозначения существ, клетки которых несут разные наборы генов. Но далеко не все химеры - продукт манипуляции ученых-биологов, иногда природа создает их сама. Встречаются химеры и среди людей, далеко не всегда мы можем их узнать, чаще всего они сами даже не подозревают о своем необычном происхождении.

Так и произошло с Лидией Фейрчайлд, когда она, будучи беременной третьим ребенком, разошлась с отцом ее детей и подала документы на пособие. По процедуре получения пособия необходимо доказать, что указанные люди действительно являются родителями. Лидия сделала ДНК анализ двум своим старшим детям, результаты шокировали всех: ее бывший действительно был отцом, но вот она не приходилась матерью ни одному из своих детей. Против нее возбудили дело о мошенничестве, якобы она пытается обманным путем получить пособие, был очень велик шанс, что детей у нее отберут. Пока шло разбирательство наступило время рождения ее третьего ребенка. Суд настоял, чтобы при этом присутствовал представителей властей и проконтролировал отбор образцов на анализы. Но это не помогло, рожденный ею, у всех на глазах, младенец тоже не был ее ребенком.

(Кошка Венера тоже химера)

Дело обещало быть тяжелым, пока адвокат Лидии случайно не прочитал о задокументированном случае химеризма в Англии. Карен Киган в возрасте 52 лет понадобилась трансплантация почки, оба ее ребенка сдали анализы, чтобы определить, кто лучше подходит на роль донора. Каково же было удивление врачей, когда результаты показали, что они не являются детьми Карен. После подробного исследования ДНК образцов, взятых из разных органов, ученые поняли, что часть клеток Карен имеет другой набор ДНК, который бы соответствовал сестре - двойняшке.

Как это происходит. Когда созревают 2 яйцеклетки одновременно, то они могут обе оплодотвориться и, в этом случае, на свет появятся двойняшки. Но если оплодотворенные яйцеклетки будут находиться очень близко, то они сольются в единый плод, который впоследствии разовьется в одного единственного младенца. Вот только часть клеток будет потомками одной яйцеклетки, а другие - другой. Распределение этих клеток будет зависеть от стадии, на которой произошло слияние. Иногда в крови можно обнаружить клетки с разными ДНК, иногда разные органы несут разный набор генов. Но в случае с Карен Киган и Лидией Фейрчайлд все клетки тела принадлежали одному человеку, а половые клетки и клетки половой системы принадлежали другому. Поэтому выявить этот вид химеризма было не так просто.

После консультации с врачами, которые опубликовали историю Карен, адвокат предложил провести для Лидии помимо стандартного ДНК теста соскоба со щеки и все возможные остальные (конечно, с минимальным травматизмом), а также ДНК тесты ее родственников. Согласно результатам мать Лидии действительно являлась бабушкой ее детей. А вот сама Лидия была, строго говоря, двумя людьми: волосы, кровь, кожа, эпителий ротовой полости принадлежали ей, а вот эпителий матки - соответствовал некой сестре-двойняшке. К счастью, суд удовлетворился этим объяснением, и ее официально признали матерью детей, которых она родила.

По одной из версий известный маньяк Чикатило тоже был химерой. По образцам спермы на теле жертвы, криминалисты определили, что у убийцы IV группа крови. Когда Чикатило задержали 1ый раз, анализы показали, что у него II группа крови, поэтому его отпустили. Сейчас достоверно неизвестно, была ли это ошибка лаборантов или маньяк был химерой, но этот случай вошел в истории как пример того, что не все анализы являются 100% доказательством.

Когда слившиеся двойняшки имеют разный пол, это может привести к тому, что у человека частично разовьются половые признаки и мужчины, и женщины, т.е. он будет гермафродитом. К сожалению, этот случай куда хуже, чем у «однополых химер».

На сегодняшний день описано около 200 примеров химеризма, но ученые предполагают, что их намного больше, ведь большинство из них были раскрыты совершенно случайно.

Близнецы часто чувствуют, что у них особая связь, но для одной женщины в Калифорнии связь особенно близкая - она ее собственный близнец.

У женщины, певицы Тейлор Мюль - химеризм, то есть два набора ДНК, каждый с генетическим кодом для отдельного человека. У нее был близнец, которого она поглотила во время внутриутробного развития.

Это объясняет большое родимое пятно на торсе. Один бок отличается пигментацией - результат ДНК ее близнеца.

«Я почувствовала облегчение, когда мне это объяснили, потому что впервые в жизни узнала причину этой пигментации», - сказала Мюль. «До этого каждый врач говорил, что это должно быть родимым пятном».

У нее тип химеризма, называемый тетрагаметическим химеризмом. Это может произойти в случаях двуяйцевых близнецов, когда есть два отдельных яйца, оплодотворенных двумя отдельными сперматозодидами, и две зигота «сливаются и образуют одного человека с двумя различными клеточными линиями. Это происходит очень рано в эмбриональном развитии.

В большинстве случаев люди с химеризмом не догадываются об этом. Без конкретных биомедицинских тестов (таких как генетическое тестирование) врачи не могут сказать, что пациент - это «химера». Но могут быть признаки: у некоторых людей с химеризмом «пятнистая» окраска кожи или разноцветные глаза. В некоторых случаях химеризм диагностируется, когда у человека обнаружено два разных типа крови.

Трудно предсказать, как это проявится, или какие ткани будут наиболее затронуты. Но обычно одна линия клеток перерастает другую, поэтому люди в конечном итоге получают большинство своих клеток из одного набора ДНК, а не 50-50, разделенных между клеточными линиями.

В случаях, когда существуют разные наборы половых хромосом (XX и XY), могут быть затронуты внутренние и внешние гениталии человека. Например, это может привести к двум наборам гениталий. Близнец Тейлор Мюль был ее «сестрой», то есть оба набора ДНК содержали женские хромосомы.

Врачи сказали Мюль, что у нее «две иммунные системы и два кровотока», пишет она в своем блоге в марте 2017 года, значит клетки в ее иммунной системе и ее крови имеют два набора ДНК.

Ее химеризм также привел к аутоиммунному состоянию, потому что ее тело видит ДНК своего двойника как «чужое» и реагирует на него, пишет она. И добавила, что у нее есть аллергии на продукты, лекарства, добавки, украшения и укусы насекомых. Мюль был поставлен диагноз химеризма в 2009 году, но только в прошлом году она заговорила об этом.

Ранее сообщалось о некоторых случаях химеризма человека. Например, в 2002 году женщине по имени Карен Киган понадобилась пересадка почки, и врачи были озадачены, когда тесты возможных доноров из семьи показали, что она не может быть матерью двух из трех ее сыновей. Тайна была решена, когда врачи обнаружили, что Киган является химерой - набор ДНК в ее клетках крови отличается от набора в других тканях тела.